Veterinary Medicines

VETERIN CORION 750 UI/ml POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCION INYECTABLE

Autorizzato
  • HUMAN CHORIONIC GONADOTROPIN
Download as PDF

Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
VETERIN CORION 750 UI/ml POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCION INYECTABLE
Principio attivo:
Specie di destinazione:
  • Cavallo (cavalla)
  • Bovini (vacca)
  • Suino (scrofa)
  • Gatto (femmina adulta)
  • Cane (cagna)
Via di somministrazione:
  • Uso endovenoso
  • Uso intramuscolare

Informazioni sul prodotto

Principio attivo / Dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    750.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitro(i)
Forma farmaceutica:
  • Polvere e solvente per soluzione iniettabile
Withdrawal period by route of administration:
  • Uso endovenoso
    • Cavallo (cavalla)
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
    • Bovini (vacca)
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
    • Cavallo (cavalla)
      • latte
        0
        giorno
    • Bovini (vacca)
      • latte
        0
        giorno
  • Uso intramuscolare
    • Bovini (vacca)
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
    • Suino (scrofa)
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
    • Gatto (femmina adulta)
    • Cane (cagna)
    • Bovini (vacca)
      • latte
        0
        giorno
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QG03GA01
Status giuridico della fornitura:
  • Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
  • Autorizzato
Authorised in:
  • Spagna
Available in:
  • Spagna
Descrizione della confezione:

Ulteriori informazioni

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
  • Domanda completa - Sostanza attiva nota (Articolo 12(3) della Direttiva n. 2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Divasa Farmavic S.A.
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
  • Divasa Farmavic S.A.
Autorità responsabile:
  • Spanish Agency Of Medicines And Medical Devices
Numero di autorizzazione:
  • 2006 ESP
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:

Documenti

Sommario delle caratteristiche del prodotto

Questo documento non esiste in questa lingua (italiano). Puoi trovarlo in un'altra lingua qui sotto.
Spanish (PDF)
Pubblicato su: 9/11/2022
Scaricamento

Foglio illustrativo

Questo documento non esiste in questa lingua (italiano). Puoi trovarlo in un'altra lingua qui sotto.
Spanish (PDF)
Pubblicato su: 9/11/2022
Scaricamento

File combinato etichetta /Foglio illustrativo

Questo documento non esiste in questa lingua (italiano). Puoi trovarlo in un'altra lingua qui sotto.
Spanish (PDF)
Pubblicato su: 9/11/2022
Scaricamento
Quanto è stata utile questa pagina?:
No votes yet
Si prega di non includere dati personali, come nome o dettagli di contatto. In tal caso, acconsenti al trattamento di tali dati in conformità con l'Informativa sulla privacy dell'EMA relativa alle richieste di informazioni o di accesso ai documenti. Se desideri una risposta dall'EMA, invia una domanda all'EMA.