Veterinary Medicines

VETERIN CORION 750 UI/ml POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCION INYECTABLE

Autorizzato
  • HUMAN CHORIONIC GONADOTROPIN
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Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
VETERIN CORION 750 UI/ml POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCION INYECTABLE
Sotsanza attiva:
Specie di destinazione:
  • Cavallo (cavalla)
  • Bovini (vacca)
  • Suino (scrofa)
  • Gatto (femmina adulta)
  • Cane (cagna)
Via di somministrazione:
  • Uso endovenoso
  • Uso intramuscolare

Informazioni sul prodotto

Sostanza attiva e dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    750.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitro(i)
Forma farmaceutica:
  • Polvere e solvente per soluzione iniettabile
Tempo di attesa per via di somministrazione:
  • Uso endovenoso
    • Cavallo (cavalla)
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
    • Bovini (vacca)
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
    • Cavallo (cavalla)
      • latte
        0
        giorno
    • Bovini (vacca)
      • latte
        0
        giorno
  • Uso intramuscolare
    • Bovini (vacca)
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
    • Suino (scrofa)
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
    • Bovini (vacca)
      • latte
        0
        giorno
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QG03GA01
Stato legale della fornitura:
  • Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
  • Autorizzato
Autorizzato in:
  • Spagna
Disponibile in:
  • Spagna
Descrizione della confezione:

Ulteriori informazioni

Tipo di diritto:
  • Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
  • Domanda completa - Sostanza attiva nota (Articolo 12(3) della Direttiva n. 2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Divasa Farmavic S.A.
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
  • Divasa Farmavic S.A.
Autorità responsabile:
  • Spanish Agency Of Medicines And Medical Devices
Numero di autorizzazione:
  • 2006 ESP
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:

Documenti

Sommario delle caratteristiche del prodotto

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Pubblicato il: 9/11/2022
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Foglio illustrativo

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