Salta al contenuto principale
Veterinary Medicines

Rifen 100 mg/mL, otopina za injekciju, za konje, goveda i svinje

Autorizzato
  • Ketoprofen

Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
Rifen 100 mg/mL, otopina za injekciju, za konje, goveda i svinje
Principio attivo:
Specie di destinazione:
  • Cavallo
  • bovini
  • Suino
Via di somministrazione:
  • Uso endovenoso
  • Uso intramuscolare

Informazioni sul prodotto

Principio attivo / Dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    100.00
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    millilitro(i)
Forma farmaceutica:
  • Soluzione iniettabile
Withdrawal period by route of administration:
  • Uso endovenoso
    • Cavallo
      • carne e visceri
        4
        giorno
    • bovini
      • carne e visceri
        4
        giorno
      • latte
        0
        ora
  • Uso intramuscolare
    • bovini
      • carne e visceri
        4
        giorno
      • latte
        0
        ora
    • Suino
      • carne e visceri
        4
        giorno
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QM01AE03
Stato dell’autorizzazione:
  • Autorizzato
Authorised in:
  • Croazia
Descrizione della confezione:

Ulteriori informazioni

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Vetviva Richter GmbH
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
  • Vetviva Richter GmbH
Autorità responsabile:
  • Ministry Of Agriculture Veterinary And Food Safety Directorate
Numero di autorizzazione:
  • UP/I-322-05/13-01/822
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:

Documenti

Sommario delle caratteristiche del prodotto

Questo documento non esiste in questa lingua (italiano). Puoi trovarlo in un'altra lingua qui sotto.
Croatian (PDF)
Pubblicato su: 21/03/2023
Quanto è stata utile questa pagina?:
No votes yet
Si prega di non includere dati personali, come nome o dettagli di contatto. In tal caso, acconsenti al trattamento di tali dati in conformità con l'Informativa sulla privacy dell'EMA relativa alle richieste di informazioni o di accesso ai documenti. Se desideri una risposta dall'EMA, invia una domanda all'EMA.