PATHOZONE 250 mg, intramamarna suspenzija, za krave u laktaciji
PATHOZONE 250 mg, intramamarna suspenzija, za krave u laktaciji
Autorizzato
- Cefoperazone sodium
Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
PATHOZONE 250 mg, intramamarna suspenzija, za krave u laktaciji
Principio attivo:
- Disponibile solo in English
Specie di destinazione:
-
Bovini (vacca in lattazione)
Via di somministrazione:
-
Per uso intramammario
Informazioni sul prodotto
Principio attivo / Dosaggio:
-
Disponibile solo in English258.90milligrammo(i)1.00SIRINGA
Forma farmaceutica:
-
Sospensione intramammaria
Withdrawal period by route of administration:
-
Per uso intramammario
- Bovini (vacca in lattazione)
-
carne e visceri0giorno
-
latte3giornoMlijeko liječenih krava nije prikladno za hranu ljudi i životinja tijekom liječenja te 72 sata nakon zadnje primjene, tj. 6 mužnji ako se krave muzu 2 puta na dan.
-
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QJ51DD12
Status giuridico della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Authorised in:
-
Croazia
Ulteriori informazioni
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Applicazione completa (articolo 12,paragrafo 3 ,della Direttiva N°2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Zoetis B.V.
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
- Haupt Pharma Latina S.r.l.
Autorità responsabile:
- Ministry Of Agriculture Veterinary And Food Safety Directorate
Numero di autorizzazione:
- UP/I-322-05/13-01/319
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenti
Sommario delle caratteristiche del prodotto
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Croatian (PDF)
Pubblicato su: 18/02/2022
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