Finadyne vet. stungulyf, lausn handa nautgripum, svínum og hestum
Finadyne vet. stungulyf, lausn handa nautgripum, svínum og hestum
Autorizzato
- Flunixin
Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
Finadyne vet. stungulyf, lausn handa nautgripum, svínum og hestum
Principio attivo:
- Disponibile solo in English
Specie di destinazione:
-
bovini
-
Cavallo
-
Suino
Via di somministrazione:
-
Uso endovenoso
-
Uso intramuscolare
Informazioni sul prodotto
Principio attivo / Dosaggio:
-
Disponibile solo in English50.00milligrammo(i)1.00millilitro(i)
Forma farmaceutica:
-
Soluzione iniettabile
Withdrawal period by route of administration:
-
Uso endovenoso
- bovini
-
carne e visceri4giorno
-
latte24ora
-
- Cavallo
-
carne e visceri3giorno
-
latte100000000giornoMá ekki nota handa hestum ef mjólkin er notuð til manneldis.
-
-
Uso intramuscolare
- Suino
-
carne e visceri28giorno
-
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QM01AG90
Status giuridico della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Authorised in:
-
Islanda
Descrizione della confezione:
- Disponibile solo in Icelandic
Ulteriori informazioni
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Base giuridica non coperta dalla Direttiva 2001/82/CE
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Intervet International B.V.
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
- Trirx Segre
Autorità responsabile:
- Icelandic Medicines Agency
Numero di autorizzazione:
- 900117
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenti
Sommario delle caratteristiche del prodotto
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Icelandic (PDF)
Pubblicato su: 16/02/2022
Foglio illustrativo
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Icelandic (PDF)
Pubblicato su: 16/02/2022
File combinato etichetta /Foglio illustrativo
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Icelandic (PDF)
Pubblicato su: 9/01/2024
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