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Egocin 20 %, 200 mg/g, prašak za oralnu otopinu za telad, janjad, jarad, svinje, kokoši i purane

Autorizzato
  • Oxytetracycline hydrochloride
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Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
Egocin 20 %, 200 mg/g, prašak za oralnu otopinu za telad, janjad, jarad, svinje, kokoši i purane
Sotsanza attiva:
Specie di destinazione:
  • Bovini (preruminante)
  • Ovino (agnello)
  • capra pre-rumine
  • Suino
  • polli
  • tacchino
Via di somministrazione:
  • Uso orale

Informazioni sul prodotto

Sostanza attiva e dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    200.00
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    grammo(i)
Forma farmaceutica:
  • Polvere per soluzione orale
Tempo di attesa per via di somministrazione:
  • Uso orale
    • Bovini (preruminante)
      • carni e frattaglie
        10
        giorno
    • Ovino (agnello)
      • carni e frattaglie
        12
        giorno
    • capra pre-rumine
      • carni e frattaglie
        12
        giorno
    • Suino
      • carni e frattaglie
        10
        giorno
    • polli
      • carni e frattaglie
        10
        giorno
      • uova
        5
        giorno
    • tacchino
      • carni e frattaglie
        10
        giorno
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QJ01AA06
Stato legale della fornitura:
  • Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
  • Autorizzato
Autorizzato in:
  • Croazia
Disponibile in:
  • Croazia
Descrizione della confezione:

Ulteriori informazioni

Tipo di diritto:
  • Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
  • Applicazione di uso veterinario consolidato (Articolo 13a della Direttiva N°2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Krka-Farma d.o.o.
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
  • KRKA tovarna zdravil d.d. Novo mesto
Autorità responsabile:
  • Ministry Of Agriculture Veterinary And Food Safety Directorate
Numero di autorizzazione:
  • UP/I-322-05/21-01/625
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:

Documenti

Sommario delle caratteristiche del prodotto

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Croatian (PDF)
Pubblicato il: 31/07/2023
Updated on: 1/08/2023
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