Tsefalen 1000 mg film-coated tablets for dogs
Tsefalen 1000 mg film-coated tablets for dogs
Autorizzato
- Cefalexin
Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
Tsefalen 1000 mg film-coated tablets for dogs
Tsefalen 1000 mg Filmdragerad tablett
Sotsanza attiva:
- Disponibile solo in Inglese
Specie di destinazione:
-
Cane
Via di somministrazione:
-
Uso orale
Informazioni sul prodotto
Sostanza attiva e dosaggio:
-
Disponibile solo in Inglese1000.00milligrammo(i)1.00Compressa
Forma farmaceutica:
-
Compressa rivestita con film
Tempo di attesa per via di somministrazione:
-
Uso orale
-
Cane
-
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QJ01DB01
Stato legale della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Autorizzato in:
-
Svezia
Ulteriori informazioni
Tipo di diritto:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Applicazione di generico (Articolo 13(1) della Direttiva n° 2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Nextmune Italy S.r.l.
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
- Acs Dobfar S.p.A.
Autorità responsabile:
- Swedish Medical Products Agency
Numero di autorizzazione:
- 46505
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
Stato membro di riferimento:
-
Italia
Numero di procedura:
- IT/V/0125/002
Stati membri interessati:
-
Austria
-
Belgio
-
Bulgaria
-
Cipro
-
Repubblica Ceca
-
Danimarca
-
Estonia
-
Finlandia
-
Francia
-
Germania
-
Grecia
-
Ungheria
-
Irlanda
-
Lettonia
-
Liechtenstein
-
Lituania
-
Lussemburgo
-
Malta
-
Paesi Bassi
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Norvegia
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Polonia
-
Portogallo
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Romania
-
Slovacchia
-
Slovenia
-
Spagna
-
Svezia
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Documenti
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Inglese (PDF)
Pubblicato il: 15/02/2022
Foglio illustrativo
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svedese (PDF)
Pubblicato il: 29/01/2025
Sommario delle caratteristiche del prodotto
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svedese (PDF)
Pubblicato il: 29/01/2025
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svedese (PDF)
Pubblicato il: 29/01/2025
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