NARKAMON 100 mg/ml oldatos injekció A.U.V.
NARKAMON 100 mg/ml oldatos injekció A.U.V.
Autorizzato
- Ketamine hydrochloride
Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
NARKAMON 100 mg/ml oldatos injekció A.U.V.
Principio attivo:
- Disponibile solo in English
Specie di destinazione:
-
Gatto
-
Cavallo
-
asino
-
Cane
Via di somministrazione:
-
Uso intramuscolare
-
Uso endovenoso
Informazioni sul prodotto
Principio attivo / Dosaggio:
-
Disponibile solo in English115.40milligrammo(i)1.00millilitro(i)
Forma farmaceutica:
-
Soluzione iniettabile
Withdrawal period by route of administration:
-
Uso intramuscolare
- Gatto
-
Uso endovenoso
- Cavallo
- asino
- Cane
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QN01AX03
Status giuridico della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Authorised in:
-
Ungheria
Ulteriori informazioni
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Applicazione di generico (Articolo 13(1) della Direttiva n° 2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Alpha-Vet Kft.
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
- Bioveta a.s.
Autorità responsabile:
- Directorate Of Veterinary Medicinal Products
Numero di autorizzazione:
Queste informazioni non sono disponibili per questo prodotto.
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
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