Febrivac DIST, süstesuspensiooni lüofilisaat ja lahusti minkidele ja tuhkrutele
Febrivac DIST, süstesuspensiooni lüofilisaat ja lahusti minkidele ja tuhkrutele
Autorizzato
- Canine distemper virus, strain Lederle D84/1, Live
Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
Febrivac DIST, süstesuspensiooni lüofilisaat ja lahusti minkidele ja tuhkrutele
Principio attivo:
- Disponibile solo in English
Specie di destinazione:
-
Visone
Via di somministrazione:
-
Uso sottocutaneo
Informazioni sul prodotto
Principio attivo / Dosaggio:
-
Disponibile solo in English5012.00/tissue culture infective dose 501.00dose
Forma farmaceutica:
-
Liofilizzato e solvente per sospensione iniettabile
Withdrawal period by route of administration:
-
Uso sottocutaneo
- Visone
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QI20CD01
Status giuridico della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Authorised in:
-
Estonia
Ulteriori informazioni
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Applicazione completa (articolo 12,paragrafo 3 ,della Direttiva N°2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- IDT Biologika GmbH
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
- IDT Biologika GmbH
Autorità responsabile:
- State Agency Of Medicines
Numero di autorizzazione:
- 1160
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenti
Sommario delle caratteristiche del prodotto
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Estonian (PDF)
Pubblicato su: 14/02/2022
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