Salta al contenuto principale
Veterinary Medicines

GEOMYCIN F, 1 g, intrauterina tableta, krave, kobile, krmače

Autorizzato
  • Oxytetracycline

Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
GEOMYCIN F, 1 g, intrauterina tableta, krave, kobile, krmače
Sotsanza attiva:
Specie di destinazione:
  • Bovini (vacca)
  • Cavallo (cavalla)
  • Suino (scrofa)
Via di somministrazione:
  • Uso orale

Informazioni sul prodotto

Sostanza attiva e dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    1.00
    grammo(i)
    /
    1.00
    Compressa
Forma farmaceutica:
  • Compressa intrauterina
Tempo di attesa per via di somministrazione:
  • Uso orale
    • Bovini (vacca)
      • carni e frattaglie
        10
        giorno
      • latte
        4
        giorno
    • Cavallo (cavalla)
    • Suino (scrofa)
      • carni e frattaglie
        10
        giorno
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QG51AA01
Stato dell’autorizzazione:
  • Autorizzato
Autorizzato in:
  • Croazia
Descrizione della confezione:

Ulteriori informazioni

Tipo di diritto:
  • Marketing Authorisation
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Genera d.d.
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
  • Genera d.d.
Autorità responsabile:
  • Ministry Of Agriculture Veterinary And Food Safety Directorate
Numero di autorizzazione:
  • UP/I-322-05/12-01/596
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:

Documenti

Sommario delle caratteristiche del prodotto

Questo documento non esiste in questa lingua (italiano). Puoi trovarlo in un'altra lingua qui sotto.
Croatian (PDF)
Pubblicato il: 11/02/2022
Quanto è stata utile questa pagina?:
Nessun voto ancora
Si prega di non includere dati personali, come nome o dettagli di contatto. In tal caso, acconsenti al trattamento di tali dati in conformità con l'Informativa sulla privacy dell'EMA relativa alle richieste di informazioni o di accesso ai documenti. Se desideri una risposta dall'EMA, invia una domanda all'EMA.