Vanguard Plus 5, liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań dla psów
Vanguard Plus 5, liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań dla psów
Autorizzato
- Canine adenovirus 2, Live
- Canine parainfluenza virus, Live
- Canine parvovirus, Live
- Canine distemper virus, Live
Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
Vanguard Plus 5, liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań dla psów
Specie di destinazione:
-
Cane
Via di somministrazione:
-
Uso sottocutaneo
Informazioni sul prodotto
Principio attivo / Dosaggio:
-
Disponibile solo in English1584.89dose infettiva di coltura cellulare 501.00dose infettiva di coltura cellulare 50
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Disponibile solo in English1000000.00dose infettiva di coltura cellulare 501.00dose infettiva di coltura cellulare 50
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Disponibile solo in English10000000.00dose infettiva di coltura cellulare 501.00dose infettiva di coltura cellulare 50
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Disponibile solo in English1000.00dose infettiva di coltura cellulare 501.00dose infettiva di coltura cellulare 50
Forma farmaceutica:
-
Liofilizzato per sospensione iniettabile
Withdrawal period by route of administration:
-
Uso sottocutaneo
-
Cane
-
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QI07AD02
Status giuridico della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Authorised in:
-
Polonia
Available in:
-
Polonia
Descrizione della confezione:
- Disponibile solo in Polish
Ulteriori informazioni
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Applicazione completa (articolo 12,paragrafo 3 ,della Direttiva N°2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Zoetis Polska Sp. z o.o.
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
- Zoetis Belgium SA
Autorità responsabile:
- Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Numero di autorizzazione:
- 1463
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
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