Cefalexine Kela 250 mg Tablet
Cefalexine Kela 250 mg Tablet
Autorizzato
- Cefalexin monohydrate
Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
Cefalexine Kela 250 mg Tablet
Cefalexine Kela 250 mg Tablette
Cefalexine Kela 250 mg Comprimé
Sotsanza attiva:
- Disponibile solo in English
Specie di destinazione:
-
Cane
Via di somministrazione:
-
Uso orale
Informazioni sul prodotto
Sostanza attiva e dosaggio:
-
Disponibile solo in English263.00/milligrammo(i)1.00Compressa
Forma farmaceutica:
-
Compressa
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QJ01DB01
Stato legale della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Autorizzato in:
-
Belgio
Ulteriori informazioni
Tipo di diritto:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Domanda per generico (Articolo 18 del Regolamento (UE) 2019/6)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- KELA Kempisch Laboratorium Kela Laboratoria
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
- KELA Kempisch Laboratorium Kela Laboratoria
Autorità responsabile:
- Federal Agency For Medicines And Health Products
Numero di autorizzazione:
- BE-V305252
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
Generic of:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenti
Foglio illustrativo
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Dutch (PDF)
Pubblicato il: 18/08/2025
French (PDF)
Pubblicato il: 18/08/2025
German (PDF)
Pubblicato il: 18/08/2025
Sommario delle caratteristiche del prodotto
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