Veterinary Medicines

Calciovet oldatos injekció A.U.V.

Autorizzato
  • Calcium saccharate
  • Sodium hypophosphite
  • CALCIUM GLUCOHEPTONATE
  • Calcium gluconate
  • Magnesium chloride hexahydrate
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Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
Calciovet oldatos injekció A.U.V.
Principio attivo:
Specie di destinazione:
  • bovini
  • Ovino
  • Cane
Via di somministrazione:
  • Uso intramuscolare
  • Uso endovenoso

Informazioni sul prodotto

Principio attivo / Dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    10.00
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    30.00
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    45.00
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    190.00
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    60.00
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    millilitro(i)
Forma farmaceutica:
  • Soluzione iniettabile
Withdrawal period by route of administration:
  • Uso intramuscolare
    • bovini
      • latte
        0
        giorno
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
    • Ovino
      • latte
        0
        giorno
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
    • Cane
  • Uso endovenoso
    • bovini
      • latte
        0
        giorno
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
    • Ovino
      • latte
        0
        giorno
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
    • Cane
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QA12AX
Status giuridico della fornitura:
  • Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
  • Autorizzato
Authorised in:
  • Ungheria
Available in:
  • Ungheria
Descrizione della confezione:

Ulteriori informazioni

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
  • Domanda completa - Sostanza attiva nota (Articolo 12(3) della Direttiva n. 2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Divasa Farmavic S.A.
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
  • DIVASA-FARMAVIC, S.A.-GURB-VIC
Autorità responsabile:
  • Directorate Of Veterinary Medicinal Products
Numero di autorizzazione:
Queste informazioni non sono disponibili per questo prodotto.
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
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