Dimazon 50 mg/ml Injektionslösung für Rinder, Pferde, Hunde und Katzen
Dimazon 50 mg/ml Injektionslösung für Rinder, Pferde, Hunde und Katzen
Autorizzato
- Furosemide
Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
Dimazon 50 mg/ml Injektionslösung für Rinder, Pferde, Hunde und Katzen
Sotsanza attiva:
- Disponibile solo in English
Specie di destinazione:
-
Cane
-
Gatto
-
bovini
-
Cavallo
Via di somministrazione:
-
Uso intramuscolare
-
Uso endovenoso
Informazioni sul prodotto
Sostanza attiva e dosaggio:
-
Disponibile solo in English50.00/milligrammo(i)1.00millilitro(i)
Forma farmaceutica:
-
Soluzione iniettabile
Tempo di attesa per via di somministrazione:
-
Uso endovenoso
-
bovini
-
carni e frattaglie1giorno
-
latte24ora
-
-
Cavallo
-
carni e frattaglie1giorno
-
latte24ora
-
-
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QC03CA01
Stato legale della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Autorizzato in:
-
Austria
Descrizione della confezione:
- Disponibile solo in German
Ulteriori informazioni
Tipo di diritto:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Domanda completa - Sostanza attiva nota (Articolo 12(3) della Direttiva n. 2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Intervet Ges.m.b.H.
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
- Intervet International GmbH
Autorità responsabile:
- Austrian Agency For Health And Food Safety
Numero di autorizzazione:
- 15262
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenti
Foglio illustrativo
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German (PDF)
Pubblicato il: 9/08/2023
Updated on: 23/03/2026
Sommario delle caratteristiche del prodotto
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Pubblicato il: 9/08/2023
Updated on: 23/03/2026
File combinato etichetta /Foglio illustrativo
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