Mederantil
Mederantil
Autorizzato
- Brotizolam
Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
Mederantil
Sotsanza attiva:
- Disponibile solo in English
Specie di destinazione:
-
bovini
Via di somministrazione:
-
Uso endovenoso
Informazioni sul prodotto
Sostanza attiva e dosaggio:
-
Disponibile solo in English0.20/milligrammo(i)1.00millilitro(i)
Forma farmaceutica:
-
Soluzione iniettabile
Tempo di attesa per via di somministrazione:
-
Uso endovenoso
-
bovini
-
carni e frattaglie1giorno
-
latte12ora
-
-
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QA15
- QA16QA
- QN05CD09
Stato legale della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Autorizzato in:
-
Germania
Disponibile in:
-
Germania
Descrizione della confezione:
- Disponibile solo in German
Ulteriori informazioni
Tipo di diritto:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Base giuridica non coperta dalla Direttiva 2001/82/CE
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
- Labiana Life Sciences S.A.
Autorità responsabile:
- Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety
Numero di autorizzazione:
- 7509.00.00
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenti
Sommario delle caratteristiche del prodotto
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German (PDF)
Pubblicato il: 2/09/2024