Serumelektrolytlösung mit Glukose
Serumelektrolytlösung mit Glukose
Autorizzato
- Calcium chloride dihydrate
- Glucose monohydrate
- Potassium chloride
- Sodium chloride
- Magnesium chloride hexahydrate
Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
Serumelektrolytlösung mit Glukose
Via di somministrazione:
-
Uso intraperitoneale
-
Uso endovenoso
-
Uso sottocutaneo
Informazioni sul prodotto
Sostanza attiva e dosaggio:
-
Disponibile solo in English0.37/grammo(i)1000.00millilitro(i)
-
Disponibile solo in English55.00/grammo(i)1000.00millilitro(i)
-
Disponibile solo in English0.37/grammo(i)1000.00millilitro(i)
-
Disponibile solo in English8.18/grammo(i)1000.00millilitro(i)
-
Disponibile solo in English0.31/grammo(i)1000.00millilitro(i)
Forma farmaceutica:
-
Soluzione per infusione
Tempo di attesa per via di somministrazione:
-
Uso intraperitoneale
-
bovini
-
latte0giorno
-
carni e frattaglie0giorno
-
-
Caprino
-
carni e frattaglie0giorno
-
latte0giorno
-
-
Ovino
-
latte0giorno
-
carni e frattaglie0giorno
-
-
Cavallo
-
latte0giorno
-
carni e frattaglie0giorno
-
-
Suino
-
carni e frattaglie0giorno
-
-
-
Uso endovenoso
-
bovini
-
latte0giorno
-
carni e frattaglie0giorno
-
-
Caprino
-
carni e frattaglie0giorno
-
latte0giorno
-
-
Ovino
-
latte0giorno
-
carni e frattaglie0giorno
-
-
Cavallo
-
latte0giorno
-
carni e frattaglie0giorno
-
-
Suino
-
carni e frattaglie0giorno
-
-
-
Uso sottocutaneo
-
bovini
-
latte0giorno
-
carni e frattaglie0giorno
-
-
Caprino
-
carni e frattaglie0giorno
-
latte0giorno
-
-
Ovino
-
latte0giorno
-
carni e frattaglie0giorno
-
-
Cavallo
-
latte0giorno
-
carni e frattaglie0giorno
-
-
Suino
-
carni e frattaglie0giorno
-
-
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QB05BB01
Stato legale della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Autorizzato in:
-
Germania
Descrizione della confezione:
- Disponibile solo in German
Ulteriori informazioni
Tipo di diritto:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Base giuridica rivista in base all'acquis communautaire
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Virbac Tierarzneimittel GmbH
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
- Virbac
Autorità responsabile:
- Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety
Numero di autorizzazione:
- 6595571.00.00
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenti
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German (PDF)
Pubblicato il: 11/02/2025
