Novaminsulfon
Novaminsulfon
Autorizzato
- Metamizole sodium monohydrate
Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
Novaminsulfon
Principio attivo:
- Disponibile solo in English
Specie di destinazione:
-
Cane
-
Suino
-
Cavallo
-
bovini
Via di somministrazione:
-
Uso intramuscolare
-
Uso endovenoso
Informazioni sul prodotto
Principio attivo / Dosaggio:
-
Disponibile solo in English500.00milligrammo(i)1.00millilitro(i)
Forma farmaceutica:
-
Soluzione iniettabile
Withdrawal period by route of administration:
-
Uso intramuscolare
-
Cane
-
Suino
-
carni e frattaglie15giorno
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-
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Uso endovenoso
-
Cane
-
Cavallo
-
carni e frattaglie12giorno
-
latteno withdrawal periodNicht bei Stuten anwenden, deren Milch zum menschlichen Verzehr vorgesehen ist.
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bovini
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carni e frattaglie12giorno
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latte4giorno
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Suino
-
carni e frattaglie15giorno
-
-
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QN02BB02
Status giuridico della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Authorised in:
-
Germania
Ulteriori informazioni
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Base giuridica rivista in base all'acquis communautaire
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Dechra Veterinary Products Deutschland GmbH
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
- Bela-Pharm GmbH & Co. KG
- Eurovet Animal Health B.V.
- Dechra Veterinary Products Deutschland GmbH
Autorità responsabile:
- Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety
Numero di autorizzazione:
- 6540995.00.00
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenti
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German (PDF)
Pubblicato su: 20/01/2025
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