Veterinary Medicines

Nilverm nova

Non autorizzato
  • Levamisole hydrochloride
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Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
Nilverm nova
Sotsanza attiva:
Specie di destinazione:
  • Suino
Via di somministrazione:
  • Somministrazione con il mangime

Informazioni sul prodotto

Sostanza attiva e dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    11.80
    grammo(i)
    /
    100.00
    grammo(i)
Forma farmaceutica:
  • Polvere orale
Tempo di attesa per via di somministrazione:
  • Somministrazione con il mangime
    • Suino
      • carni e frattaglie
        15
        giorno
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QP52AE01
Stato legale della fornitura:
  • Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
  • Rinunciato
Autorizzato in:
  • Germania
Descrizione della confezione:

Ulteriori informazioni

Tipo di diritto:
  • Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
  • Base giuridica non coperta dalla Direttiva 2001/82/CE
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Serumwerk Bernburg AG
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
  • Serumwerk Bernburg AG
Autorità responsabile:
  • Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety
Numero di autorizzazione:
  • 400409.00.00
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:

Documenti

Sommario delle caratteristiche del prodotto

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German (PDF)
Pubblicato il: 2/09/2024
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