SULFADIMIDIN 50W
SULFADIMIDIN 50W
Autorizzato
- Sulfadimidine sodium
Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
SULFADIMIDIN 50W
Sotsanza attiva:
- Disponibile solo in English
Specie di destinazione:
-
bovini
-
polli
-
Caprino
-
Ovino
-
Suino
Via di somministrazione:
-
Somministrazione in acqua da bere
Informazioni sul prodotto
Sostanza attiva e dosaggio:
-
Disponibile solo in English539.00/milligrammo(i)1.00grammo(i)
Forma farmaceutica:
-
Polvere per somministrazione in acqua da bere
Tempo di attesa per via di somministrazione:
-
Somministrazione in acqua da bere
-
bovini
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latte5giorno
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carni e frattaglie10giorno
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polli
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carni e frattaglie14giorno
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uovano withdrawal periodNicht bei Hühnern anwenden, deren Eier für den menschlichen Verzehr vorgesehen sind.
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Caprino
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latte5giorno
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carni e frattaglie10giorno
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Ovino
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carni e frattaglie8giorno
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latte3giorno
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Suino
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carni e frattaglie12giorno
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-
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QJ01EQ03
Stato legale della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Autorizzato in:
-
Germania
Descrizione della confezione:
- Disponibile solo in German
- Disponibile solo in German
- Disponibile solo in German
- Disponibile solo in German
- Disponibile solo in German
- Disponibile solo in German
- Disponibile solo in German
- Disponibile solo in German
- Disponibile solo in German
- Disponibile solo in German
- Disponibile solo in German
- Disponibile solo in German
Ulteriori informazioni
Tipo di diritto:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Base giuridica rivista in base all'acquis communautaire
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Bela-Pharm GmbH & Co. KG
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
- Bela-Pharm GmbH & Co. KG
Autorità responsabile:
- Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety
Numero di autorizzazione:
- 6932293.00.00
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenti
Sommario delle caratteristiche del prodotto
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German (PDF)
Pubblicato il: 17/01/2025