Prednisolonacetat-Injektionssuspension ad us. vet. 10 mg/ml
Prednisolonacetat-Injektionssuspension ad us. vet. 10 mg/ml
Autorizzato
- Prednisolone acetate
Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
Prednisolonacetat-Injektionssuspension ad us. vet. 10 mg/ml
Sotsanza attiva:
- Disponibile solo in English
Specie di destinazione:
-
Cane
-
Gatto
-
Cavallo
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bovini
Via di somministrazione:
-
Uso intramuscolare
Informazioni sul prodotto
Sostanza attiva e dosaggio:
-
Disponibile solo in English10.00/milligrammo(i)1.00millilitro(i)
Forma farmaceutica:
-
Sospensione iniettabile
Tempo di attesa per via di somministrazione:
-
Uso intramuscolare
-
Cavallo
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carni e frattaglieno withdrawal periodDie Anwendung bei Pferden, die der Lebensmittelgewinnung dienen, ist im Falle eines Therapienotstandes gemäß §56a Abs. 2 AMG zulässig. In diesem Falle sind die Wartezeiten gemäß §12a TÄHAV einzuhalten.
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latteno withdrawal periodDie Anwendung bei Pferden, die der Lebensmittelgewinnung dienen, ist im Falle eines Therapienotstandes gemäß §56a Abs. 2 AMG zulässig. In diesem Falle sind die Wartezeiten gemäß §12a TÄHAV einzuhalten.
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bovini
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carni e frattaglie35giorno
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latte1giorno
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Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QH02AB06
Stato legale della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Autorizzato in:
-
Germania
Disponibile in:
-
Germania
Ulteriori informazioni
Tipo di diritto:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Base giuridica rivista in base all'acquis communautaire
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- CP-Pharma Handelsgesellschaft mbH
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
- Produlab Pharma B.V.
- CP-Pharma Handelsgesellschaft mbH
Autorità responsabile:
- Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety
Numero di autorizzazione:
- 6685067.00.00
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenti
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German (PDF)
Pubblicato il: 10/12/2024