L-Polamivet
L-Polamivet
Autorizzato
- Fenpipramide hydrochloride
- Levomethadone hydrochloride
Identificazione del prodotto
Informazioni sul prodotto
Forma farmaceutica:
-
Soluzione iniettabile
Tempo di attesa per via di somministrazione:
-
Uso endovenoso
-
Cavallo
-
latteno withdrawal periodNicht bei Stuten anwenden, deren Milch für den menschlichen Verzehr vorgesehen ist.
-
carni e frattaglie3giorno
-
-
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QN02AC52
Stato legale della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Autorizzato in:
-
Germania
Disponibile in:
-
Germania
Descrizione della confezione:
- Disponibile solo in German
Ulteriori informazioni
Tipo di diritto:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Base giuridica rivista in base all'acquis communautaire
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Intervet Deutschland GmbH
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
- Intervet International GmbH
Autorità responsabile:
- Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety
Numero di autorizzazione:
- 6489337.00.00
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenti
Sommario delle caratteristiche del prodotto
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German (PDF)
Pubblicato il: 2/09/2024