Veterinary Medicines

Trimethosel 200 + 40 mg/ml Injektionslösung für Pferde, Rinder und Schweine

Autorizzato
  • Sulfadimidine sodium
  • Trimethoprim
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Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
Trimethosel 200 + 40 mg/ml Injektionslösung für Pferde, Rinder und Schweine
Sotsanza attiva:
Specie di destinazione:
  • bovini
  • Bovini (vitello)
  • Suino
  • Suino (suinetto)
  • Cavallo
Via di somministrazione:
  • Uso intramuscolare
  • Uso endovenoso

Informazioni sul prodotto

Sostanza attiva e dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    215.80
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    40.00
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    millilitro(i)
Forma farmaceutica:
  • Soluzione iniettabile
Tempo di attesa per via di somministrazione:
  • Uso intramuscolare
    • bovini
      • carni e frattaglie
        12
        giorno
      • latte
        5
        giorno
    • Bovini (vitello)
      • carni e frattaglie
        12
        giorno
    • Suino
      • carni e frattaglie
        10
        giorno
    • Suino (suinetto)
      • carni e frattaglie
        10
        giorno
  • Uso endovenoso
    • bovini
      • carni e frattaglie
        12
        giorno
      • latte
        5
        giorno
    • Bovini (vitello)
      • carni e frattaglie
        12
        giorno
    • Cavallo
      • carni e frattaglie
        12
        giorno
    • Suino
      • carni e frattaglie
        10
        giorno
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QJ01EW03
Stato legale della fornitura:
  • Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
  • Autorizzato
Autorizzato in:
  • Germania
Descrizione della confezione:

Ulteriori informazioni

Tipo di diritto:
  • Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
  • Base giuridica non coperta dalla Direttiva 2001/82/CE
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • aniMedica GmbH
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
  • aniMedica GmbH
Autorità responsabile:
  • Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety
Numero di autorizzazione:
  • 5940.00.00
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:

Documenti

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German (PDF)
Pubblicato il: 25/02/2025
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