Isotonische Natriumchlorid-Lösung ad us. vet. 9 mg/ml Injektions-/Infusionslösung für Rinder, Pferde, Schafe, Ziegen, Schweine, Hunde, Katzen, Kaninchen, Mäuse, Spitzmäuse, Feldmäuse, Ratten, Hamster, Meerschweinchen, Gerbils, Chinchillas, Büffel, Kamele, Damwild, Geflügel, Ziervögel, Haussperlinge, Stare und Finken
Isotonische Natriumchlorid-Lösung ad us. vet. 9 mg/ml Injektions-/Infusionslösung für Rinder, Pferde, Schafe, Ziegen, Schweine, Hunde, Katzen, Kaninchen, Mäuse, Spitzmäuse, Feldmäuse, Ratten, Hamster, Meerschweinchen, Gerbils, Chinchillas, Büffel, Kamele, Damwild, Geflügel, Ziervögel, Haussperlinge, Stare und Finken
Autorizzato
- Sodium chloride
Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
Isotonische Natriumchlorid-Lösung ad us. vet. 9 mg/ml Injektions-/Infusionslösung für Rinder, Pferde, Schafe, Ziegen, Schweine, Hunde, Katzen, Kaninchen, Mäuse, Spitzmäuse, Feldmäuse, Ratten, Hamster, Meerschweinchen, Gerbils, Chinchillas, Büffel, Kamele, Damwild, Geflügel, Ziervögel, Haussperlinge, Stare und Finken
Sotsanza attiva:
- Disponibile solo in English
Specie di destinazione:
-
Cane
-
Gatto
-
Cavallo
-
bovini
-
Ovino
-
Suino
-
Caprino
-
bufalo
-
cincillà
-
Daino
-
Arvicola
-
fringuello
-
Galloanseri
-
criceto
-
cammello
-
Coniglio
-
topo
-
porcellino d'India
-
ratto
-
passero
-
ghiro
-
storno
-
gerbillo
-
uccelli da gabbia e da voliera
Via di somministrazione:
-
Uso cutaneo
-
Uso sottocutaneo
-
Uso endovenoso
-
Uso intraperitoneale
Informazioni sul prodotto
Sostanza attiva e dosaggio:
-
Disponibile solo in English9.00/milligrammo(i)1.00millilitro(i)
Forma farmaceutica:
-
Soluzione iniettabile o per infusione
Tempo di attesa per via di somministrazione:
-
Uso cutaneo
-
Cavallo
-
carni e frattaglie0giorno
-
latte0ora
-
-
bovini
-
carni e frattaglie0giorno
-
latte0ora
-
-
Ovino
-
carni e frattaglie0giorno
-
latte0ora
-
-
Suino
-
carni e frattaglie0giorno
-
-
Caprino
-
carni e frattaglie0giorno
-
latte0ora
-
-
-
Uso sottocutaneo
-
bufalo
-
carni e frattaglie0giorno
-
latte0ora
-
-
Daino
-
carni e frattaglie0giorno
-
-
Galloanseri
-
carni e frattaglie0giorno
-
uova0giorno
-
-
cammello
-
carni e frattaglie0giorno
-
latte0ora
-
-
Coniglio
-
carni e frattaglie0giorno
-
-
Cavallo
-
carni e frattaglie0giorno
-
latte0ora
-
-
bovini
-
carni e frattaglie0giorno
-
latte0ora
-
-
Ovino
-
carni e frattaglie0giorno
-
latte0ora
-
-
Suino
-
carni e frattaglie0giorno
-
-
Caprino
-
carni e frattaglie0giorno
-
latte0ora
-
-
-
Uso endovenoso
-
bufalo
-
carni e frattaglie0giorno
-
latte0ora
-
-
Daino
-
carni e frattaglie0giorno
-
-
Galloanseri
-
carni e frattaglie0giorno
-
uova0giorno
-
-
cammello
-
carni e frattaglie0giorno
-
latte0ora
-
-
Coniglio
-
carni e frattaglie0giorno
-
-
Cavallo
-
carni e frattaglie0giorno
-
latte0ora
-
-
bovini
-
carni e frattaglie0giorno
-
latte0ora
-
-
Ovino
-
carni e frattaglie0giorno
-
latte0ora
-
-
Suino
-
carni e frattaglie0giorno
-
-
Caprino
-
carni e frattaglie0giorno
-
latte0ora
-
-
-
Uso intraperitoneale
-
bufalo
-
carni e frattaglie0giorno
-
latte0ora
-
-
Daino
-
carni e frattaglie0giorno
-
-
Galloanseri
-
carni e frattaglie0giorno
-
uova0giorno
-
-
cammello
-
carni e frattaglie0giorno
-
latte0ora
-
-
Coniglio
-
carni e frattaglie0giorno
-
-
Cavallo
-
carni e frattaglie0giorno
-
latte0ora
-
-
bovini
-
carni e frattaglie0giorno
-
latte0ora
-
-
Ovino
-
carni e frattaglie0giorno
-
latte0ora
-
-
Suino
-
carni e frattaglie0giorno
-
-
Caprino
-
carni e frattaglie0giorno
-
latte0ora
-
-
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QB05BB01
Stato legale della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Autorizzato in:
-
Germania
Disponibile in:
-
Germania
Ulteriori informazioni
Tipo di diritto:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Applicazione di ibrido (Articolo 13(3) della Direttiva N°2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Bela-Pharm GmbH & Co. KG
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
- Bela-Pharm GmbH & Co. KG
Autorità responsabile:
- Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety
Numero di autorizzazione:
- V7005243.00.00
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenti
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German (PDF)
Pubblicato il: 2/09/2024
7005243-parde-20211209.pdf
German (PDF)
Scaricamento Pubblicato il: 12/12/2024