Tylo-Suscit 100% Kompaktat 1000 mg/g Granulat für Schweine, Hühner und Puten
Tylo-Suscit 100% Kompaktat 1000 mg/g Granulat für Schweine, Hühner und Puten
Autorizzato
- Tylosin tartrate
Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
Tylo-Suscit 100% Kompaktat 1000 mg/g Granulat für Schweine, Hühner und Puten
Sotsanza attiva:
- Disponibile solo in English
Specie di destinazione:
-
tacchino
-
Pollo (pollo da riproduzione)
-
Pollo (pulcino)
-
Pollo (pollastra)
-
Suino
Via di somministrazione:
-
Somministrazione in acqua da bere
Informazioni sul prodotto
Sostanza attiva e dosaggio:
-
Disponibile solo in English1000.00/milligrammo(i)1.00grammo(i)
Forma farmaceutica:
-
Granulato per uso in acqua da bere
Tempo di attesa per via di somministrazione:
-
Somministrazione in acqua da bere
-
tacchino
-
carni e frattaglie5giorno
-
-
Pollo (pollo da riproduzione)
-
carni e frattaglie1giorno
-
uova0giorno
-
-
Pollo (pulcino)
-
carni e frattaglie2giorno
-
-
Pollo (pollastra)
-
carni e frattaglie1giorno
-
-
Suino
-
carni e frattaglie1giorno
-
-
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QJ01FA90
Stato legale della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Autorizzato in:
-
Germania
Disponibile in:
-
Germania
Descrizione della confezione:
- Disponibile solo in German
- Disponibile solo in German
- Disponibile solo in German
- Disponibile solo in German
- Disponibile solo in German
- Disponibile solo in German
- Disponibile solo in German
- Disponibile solo in German
- Disponibile solo in German
- Disponibile solo in German
- Disponibile solo in German
- Disponibile solo in German
- Disponibile solo in German
Ulteriori informazioni
Tipo di diritto:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Applicazione completa (articolo 12,paragrafo 3 ,della Direttiva N°2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Bela-Pharm GmbH & Co. KG
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
- Bela-Pharm GmbH & Co. KG
Autorità responsabile:
- Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety
Numero di autorizzazione:
- 401875.00.00
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenti
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German (PDF)
Pubblicato il: 16/03/2026
2401875-parde-20140912.pdf
German (PDF)
Scaricamento Pubblicato il: 10/01/2025