ANEMIN 200 mg/mL, otopina za injekciju
ANEMIN 200 mg/mL, otopina za injekciju
Non autorizzato
- IRON (III) HYDROXIDE OXIDE
Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
ANEMIN 200 mg/mL, otopina za injekciju
Sotsanza attiva:
- Disponibile solo in English
Specie di destinazione:
-
Suino (suinetto)
-
Suino (scrofa)
-
Bovini (vitello)
Via di somministrazione:
-
Uso intramuscolare
Informazioni sul prodotto
Sostanza attiva e dosaggio:
-
Disponibile solo in English200.00/milligrammo(i)1.00millilitro(i)
Forma farmaceutica:
-
Soluzione iniettabile
Tempo di attesa per via di somministrazione:
-
Uso intramuscolare
-
Suino (suinetto)
-
carni e frattaglie0giorno
-
-
Suino (scrofa)
-
carni e frattaglie0giorno
-
-
Bovini (vitello)
-
carni e frattaglie0giorno
-
-
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QB03AC
Stato legale della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Rinunciato
Autorizzato in:
-
Croazia
Descrizione della confezione:
- Disponibile solo in Croatian
Ulteriori informazioni
Tipo di diritto:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Applicazione completa (articolo 12,paragrafo 3 ,della Direttiva N°2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Krka-Farma d.o.o.
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
- KRKA tovarna zdravil d.d. Novo mesto
Autorità responsabile:
- Ministry Of Agriculture Veterinary And Food Safety Directorate
Numero di autorizzazione:
- UP/I-322-05/13-01/444
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenti
Sommario delle caratteristiche del prodotto
Questo documento non esiste in questa lingua (italiano). Puoi trovarlo in un'altra lingua qui sotto.
Croatian (PDF)
Pubblicato il: 6/02/2022