Engemycin Spray, 25mg/mL, cutaneous spray, suspension for cattle, sheep and pigs
Engemycin Spray, 25mg/mL, cutaneous spray, suspension for cattle, sheep and pigs
Autorizzato
- Oxytetracycline hydrochloride
Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
Engemycin Spray, 25mg/mL, cutaneous spray, suspension for cattle, sheep and pigs
Sotsanza attiva:
- Disponibile solo in English
Specie di destinazione:
-
bovini
-
Ovino
-
Suino
Via di somministrazione:
-
Uso cutaneo
Informazioni sul prodotto
Sostanza attiva e dosaggio:
-
Disponibile solo in English25.00/milligrammo(i)1.00millilitro(i)
Forma farmaceutica:
-
Spray cutaneo, sospensione
Tempo di attesa per via di somministrazione:
-
Uso cutaneo
-
bovini
-
carni e frattaglie0giorno
-
latte0giorno
-
-
Ovino
-
carni e frattaglie0giorno
-
latte0giorno
-
-
Suino
-
carni e frattaglie0giornoStained part of the pig skin must be removed prior to the rest of the animal being used for human consumption
-
-
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QD06AA03
Stato legale della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Autorizzato in:
-
Austria
Disponibile in:
-
Austria
Descrizione della confezione:
- Disponibile solo in English
Ulteriori informazioni
Tipo di diritto:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Applicazione completa (articolo 12,paragrafo 3 ,della Direttiva N°2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Intervet Ges.m.b.H.
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
- Intervet Productions S.r.l.
Autorità responsabile:
- Austrian Agency For Health And Food Safety
Numero di autorizzazione:
- 8-00824
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
Stato membro di riferimento:
-
Italia
Numero di procedura:
- IT/V/0122/001
Stati membri interessati:
-
Austria
-
Belgio
-
Cipro
-
Repubblica Ceca
-
Estonia
-
Germania
-
Grecia
-
Irlanda
-
Lettonia
-
Lituania
-
Lussemburgo
-
Paesi Bassi
-
Polonia
-
Portogallo
-
Slovacchia
-
Spagna
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenti
File combinato di tutti i documenti
Questo documento non esiste in questa lingua (italiano). Puoi trovarlo in un'altra lingua qui sotto.
English (PDF)
Pubblicato il: 10/04/2024
Foglio illustrativo
Questo documento non esiste in questa lingua (italiano). Puoi trovarlo in un'altra lingua qui sotto.
German (PDF)
Pubblicato il: 6/03/2024
Updated on: 3/03/2026
Sommario delle caratteristiche del prodotto
Questo documento non esiste in questa lingua (italiano). Puoi trovarlo in un'altra lingua qui sotto.
German (PDF)
Pubblicato il: 7/02/2024
Updated on: 3/03/2026
File combinato etichetta /Foglio illustrativo
Questo documento non esiste in questa lingua (italiano). Puoi trovarlo in un'altra lingua qui sotto.
German (PDF)
Pubblicato il: 6/03/2024
Updated on: 3/03/2026