Kamferichthammol 100 mg/100 mg zalf voor niet-melkgevende runderen.
Kamferichthammol 100 mg/100 mg zalf voor niet-melkgevende runderen.
Autorizzato
- Camphor
- ICHTHAMMOL
Identificazione del prodotto
Informazioni sul prodotto
Forma farmaceutica:
-
Unguento
Withdrawal period by route of administration:
-
Uso cutaneo
-
bovini
-
carne e viscerino withdrawal periodNul dagen. Niet goedgekeurd voor gebruik bij dieren die melk voor humane consumptie produceren.
-
-
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QV03AX
Status giuridico della fornitura:
-
Medicinale veterinario non soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Authorised in:
-
Paesi Bassi
Descrizione della confezione:
- Disponibile solo in Dutch
Ulteriori informazioni
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Base giuridica non coperta dalla Direttiva 2001/82/CE
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- A.A.-Vet Diergeneesmiddelen N.V.
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
- A.A.-Vet Diergeneesmiddelen N.V.
Autorità responsabile:
- Medicines Evaluation Board
Numero di autorizzazione:
- REG NL 4348
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenti
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Dutch (PDF)
Pubblicato su: 22/02/2022
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