Veterinary Medicines

Parvovax, süsteemulsioon sigadele

Non autorizzato
  • Porcine parvovirus, Inactivated
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Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
Parvovax, süsteemulsioon sigadele
Sotsanza attiva:
Specie di destinazione:
Queste informazioni non sono disponibili per questo prodotto.
Via di somministrazione:
  • Uso intramuscolare

Informazioni sul prodotto

Sostanza attiva e dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    2.00
    haemagglutination inhibiting unit(s)
    /
    1.00
    dose
Forma farmaceutica:
  • Emuslione iniettabile
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QI09AA02
Stato legale della fornitura:
  • Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
  • Rinunciato
Autorizzato in:
  • Estonia
Descrizione della confezione:

Ulteriori informazioni

Tipo di diritto:
  • Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
  • Applicazione completa (articolo 12,paragrafo 3 ,della Direttiva N°2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Ceva Sante Animale
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
  • Ceva-Phylaxia Zrt.
Autorità responsabile:
  • State Agency Of Medicines
Numero di autorizzazione:
  • 1201
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:

Documenti

Sommario delle caratteristiche del prodotto

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Estonian (PDF)
Pubblicato il: 3/02/2022
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Foglio illustrativo

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Pubblicato il: 17/04/2023
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