Parvovax, süsteemulsioon sigadele
Parvovax, süsteemulsioon sigadele
Non autorizzato
- Porcine parvovirus, Inactivated
Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
Parvovax, süsteemulsioon sigadele
Principio attivo:
- Disponibile solo in English
Specie di destinazione:
Queste informazioni non sono disponibili per questo prodotto.
Via di somministrazione:
-
Uso intramuscolare
Informazioni sul prodotto
Principio attivo / Dosaggio:
-
Disponibile solo in English2.00/haemagglutination inhibiting unit(s)1.00dose
Forma farmaceutica:
-
Emuslione iniettabile
Withdrawal period by route of administration:
-
Uso intramuscolare
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QI09AA02
Status giuridico della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Rinunciato
Authorised in:
-
Estonia
Ulteriori informazioni
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Applicazione completa (articolo 12,paragrafo 3 ,della Direttiva N°2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Ceva Sante Animale
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
- CEVA-Phylaxia Zrt.
Autorità responsabile:
- State Agency Of Medicines
Numero di autorizzazione:
- 1201
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenti
Sommario delle caratteristiche del prodotto
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Estonian (PDF)
Pubblicato su: 3/02/2022
Foglio illustrativo
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Estonian (PDF)
Pubblicato su: 17/04/2023
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