GLUCALENE, soluzione iniettabile per bovini, suini, equini
GLUCALENE, soluzione iniettabile per bovini, suini, equini
Autorizzato
- Calcium gluconate
- Magnesium gluconate
- Phosphorylcolamine
- Cyanocobalamin
Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
GLUCALENE, soluzione iniettabile per bovini, suini, equini
Specie di destinazione:
-
bovini
-
Suino
-
Cavallo
Via di somministrazione:
-
Uso sottocutaneo
-
Uso endovenoso
-
Uso intraperitoneale
-
Uso intramuscolare
Informazioni sul prodotto
Forma farmaceutica:
-
Soluzione iniettabile
Withdrawal period by route of administration:
-
Uso sottocutaneo
- bovini
-
latte0giorno
-
carne e visceri0giorno
-
- Suino
-
carne e visceri0giorno
-
- Cavallo
-
latte0giorno
-
carne e visceri0giorno
-
-
Uso endovenoso
- Cavallo
-
latte0giorno
-
carne e visceri0giorno
-
- Suino
-
carne e visceri0giorno
-
- bovini
-
latte0giorno
-
carne e visceri0giorno
-
-
Uso intraperitoneale
- bovini
-
latte0giorno
-
carne e visceri0giorno
-
- Suino
-
carne e visceri0giorno
-
- Cavallo
-
latte0giorno
-
carne e visceri0giorno
-
-
Uso intramuscolare
- bovini
-
latte0giorno
-
carne e visceri0giorno
-
- Suino
-
carne e visceri0giorno
-
- Cavallo
-
latte0giorno
-
carne e visceri0giorno
-
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QA12AX
Status giuridico della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Authorised in:
-
Italia
Descrizione della confezione:
- Flacone 500 ml in plastica multistrato
- Flacone 250 ml in plastica multistrato
- Flacone 500 ml in vetro
- Flacone 250 ml in vetro
Ulteriori informazioni
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Applicazione completa (articolo 12,paragrafo 3 ,della Direttiva N°2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Ceva Salute Animale S.p.A.
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
- Ceva Sante Animale
- Vetem S.p.A.
Autorità responsabile:
- Ministry Of Health
Numero di autorizzazione:
- 1015340
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenti
File combinato di tutti i documenti
italiano (PDF)
Scaricamento Pubblicato su: 7/06/2023
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