Veterinary Medicines

CEVAC ND-IB-EDS K, Injekční emulze

Autorizzato
  • Newcastle disease virus, strain La Sota, Inactivated
  • Avian infectious bronchitis virus, type Massachusetts, strain M41, Inactivated
  • Eggdrop syndrome-1976 virus, strain B8/78, Inactivated
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Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
CEVAC ND-IB-EDS K, Injekční emulze
Sotsanza attiva:
Specie di destinazione:
  • polli
Via di somministrazione:
  • Uso sottocutaneo
  • Uso intramuscolare

Informazioni sul prodotto

Sostanza attiva e dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    50.00
    dose protettiva al 50%
    /
    1.00
    Dose
  • Disponibile solo in English
    6.00
    haemagglutination inhibiting unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Disponibile solo in English
    7.00
    haemagglutination inhibiting unit(s)
    /
    1.00
    Dose
Forma farmaceutica:
  • Emuslione iniettabile
Tempo di attesa per via di somministrazione:
  • Uso sottocutaneo
    • polli
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
      • uova
        0
        giorno
  • Uso intramuscolare
    • polli
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
      • uova
        0
        giorno
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QI01AA13
Stato legale della fornitura:
  • Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
  • Autorizzato
Autorizzato in:
  • Repubblica Ceca
Descrizione della confezione:
  • Disponibile solo in Czech
  • Disponibile solo in Czech
  • Disponibile solo in Czech

Ulteriori informazioni

Tipo di diritto:
  • Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
  • Applicazione completa (articolo 12,paragrafo 3 ,della Direttiva N°2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Ceva Animal Health Slovakia s.r.o.
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
  • Ceva-Phylaxia Zrt.
Autorità responsabile:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Numero di autorizzazione:
  • 97/092/03-C
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:

Documenti

Sommario delle caratteristiche del prodotto

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Pubblicato il: 5/06/2025
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Foglio illustrativo

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