Nobilis E. coli inac, Injekční emulze
Nobilis E. coli inac, Injekční emulze
Non autorizzato
- Escherichia coli, fimbrial adhesin F11
- Escherichia coli, flagellar toxin
Identificazione del prodotto
Informazioni sul prodotto
Forma farmaceutica:
-
Emuslione iniettabile
Tempo di attesa per via di somministrazione:
-
Uso sottocutaneo
-
polli
-
carni e frattaglie0giorno
-
uova0giorno
-
-
-
Uso intramuscolare
-
polli
-
carni e frattaglie0giorno
-
uova0giorno
-
-
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QI01AB05
Stato legale della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Rinunciato
Autorizzato in:
-
Repubblica Ceca
Descrizione della confezione:
- Disponibile solo in Czech
Ulteriori informazioni
Tipo di diritto:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Applicazione completa (articolo 12,paragrafo 3 ,della Direttiva N°2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Intervet International B.V.
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
- Intervet International B.V.
Autorità responsabile:
- Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Numero di autorizzazione:
- 97/019/01-C
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenti
Sommario delle caratteristiche del prodotto
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Czech (PDF)
Pubblicato il: 26/10/2022
Foglio illustrativo
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Pubblicato il: 26/10/2022
File combinato etichetta /Foglio illustrativo
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Pubblicato il: 26/10/2022
