Pathocef 25 mg/ml intramammary suspension
Pathocef 25 mg/ml intramammary suspension
Non autorizzato
- Cefoperazone sodium
Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
Pathocef 25 mg/ml intramammary suspension
Principio attivo:
- Disponibile solo in English
Specie di destinazione:
-
bovini
Via di somministrazione:
-
Per uso intramammario
Informazioni sul prodotto
Principio attivo / Dosaggio:
-
Disponibile solo in English25.85/milligrammo(i)1.00millilitro(i)
Forma farmaceutica:
-
Sospensione intramammaria
Withdrawal period by route of administration:
-
Per uso intramammario
-
bovini
-
carni e frattaglie2giorno
-
latte72ora
-
-
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QJ51DD12
Status giuridico della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Rinunciato
Authorised in:
-
Irlanda
Descrizione della confezione:
- Disponibile solo in English
Ulteriori informazioni
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Applicazione completa (articolo 12,paragrafo 3 ,della Direttiva N°2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Zoetis Belgium S.A.
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
- Haupt Pharma Latina S.r.l.
Autorità responsabile:
- Health Products Regulatory Authority
Numero di autorizzazione:
- VPA10387/047/001
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenti
Sommario delle caratteristiche del prodotto
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English (PDF)
Pubblicato su: 3/05/2024
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