Fertigest 0.004 mg/ml solution for injection
Fertigest 0.004 mg/ml solution for injection
Autorizzato
- Buserelin
Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
Fertigest 0.004 mg/ml solution for injection
FERTIGEST 0.004 mg/ml Injektionslösung
Principio attivo:
- Disponibile solo in English
Specie di destinazione:
-
Bovini (vacca)
-
Cavallo
-
Coniglio
-
Suino
Via di somministrazione:
-
Uso intramuscolare
-
Uso sottocutaneo
Informazioni sul prodotto
Principio attivo / Dosaggio:
-
Disponibile solo in English0.00milligrammo(i)1.00millilitro(i)
Forma farmaceutica:
-
Soluzione iniettabile
Withdrawal period by route of administration:
-
Uso intramuscolare
-
Bovini (vacca)
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latteno withdrawal periodzero days
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carni e frattaglieno withdrawal periodzero days
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Cavallo
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latteno withdrawal periodzero days
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carni e frattaglieno withdrawal periodzero days
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Coniglio
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carni e frattaglieno withdrawal periodzero days
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Suino
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carni e frattaglieno withdrawal periodzero days
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Uso sottocutaneo
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Bovini (vacca)
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latteno withdrawal periodzero days
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carni e frattaglieno withdrawal periodzero days
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Cavallo
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latteno withdrawal periodzero days
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Coniglio
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carni e frattaglieno withdrawal periodzero days
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Suino
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-
-
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QH01CA90
Status giuridico della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Authorised in:
-
Germania
Available in:
-
Germania
Ulteriori informazioni
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Applicazione di generico (Articolo 13(1) della Direttiva n° 2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Vetpharma Animal Health S.L.
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
- Mevet S.A.
Autorità responsabile:
- Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety
Numero di autorizzazione:
- 402369.00.00
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
Stato membro di riferimento:
-
Paesi Bassi
Numero di procedura:
- NL/V/0212/001
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
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