Terralon LA, 200mg/ml, Injekční roztok
Terralon LA, 200mg/ml, Injekční roztok
Non autorizzato
- Oxytetracycline
Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
Terralon LA, 200mg/ml, Injekční roztok
Principio attivo:
- Disponibile solo in English
Specie di destinazione:
-
Suino
-
Ovino
-
bovini
Via di somministrazione:
-
Uso sottocutaneo
-
Uso intramuscolare
Informazioni sul prodotto
Principio attivo / Dosaggio:
-
Disponibile solo in English200.00milligrammo(i)1.00millilitro(i)
Forma farmaceutica:
-
Soluzione iniettabile
Withdrawal period by route of administration:
-
Uso sottocutaneo
-
Suino
-
carni e frattaglie32giorno
-
-
-
Uso intramuscolare
-
Suino
-
carni e frattaglie32giorno
-
-
Ovino
-
carni e frattaglie22giorno
-
latte168ora
-
-
bovini
-
carni e frattaglie37giorno
-
latte168ora
-
-
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QJ01AA06
Status giuridico della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Rinunciato
Authorised in:
-
Repubblica Ceca
Descrizione della confezione:
- Disponibile solo in Czech
Ulteriori informazioni
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Applicazione di generico (Articolo 13(1) della Direttiva n° 2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Virbac
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
- Virbac S.A.
Autorità responsabile:
- Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Numero di autorizzazione:
- 96/975/94-C
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenti
Sommario delle caratteristiche del prodotto
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Czech (PDF)
Pubblicato su: 26/10/2022
Foglio illustrativo
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Pubblicato su: 26/10/2022
File combinato etichetta /Foglio illustrativo
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