Bovex 2,265 %, suspensie voor oraal gebruik voor runderen en schapen
Bovex 2,265 %, suspensie voor oraal gebruik voor runderen en schapen
Autorizzato
- Oxfendazole
Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
Bovex 2,265 %, suspensie voor oraal gebruik voor runderen en schapen
Sotsanza attiva:
- Disponibile solo in English
Specie di destinazione:
-
bovini
-
Ovino
Via di somministrazione:
-
Uso orale
Informazioni sul prodotto
Sostanza attiva e dosaggio:
-
Disponibile solo in English22.65/milligrammo(i)1.00millilitro(i)
Forma farmaceutica:
-
Sospensione orale
Tempo di attesa per via di somministrazione:
-
Uso orale
-
bovini
-
latte6giorno
-
carni e frattaglie16giorno
-
-
Ovino
-
carni e frattaglie16giorno
-
-
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QP52AC02
Stato legale della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Autorizzato in:
-
Paesi Bassi
Ulteriori informazioni
Tipo di diritto:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Base giuridica non coperta dalla Direttiva 2001/82/CE
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Limited
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
- Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Limited
Autorità responsabile:
- Medicines Evaluation Board
Numero di autorizzazione:
- REG NL 8863
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenti
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Dutch (PDF)
Pubblicato il: 28/02/2022