RECEPTAL
RECEPTAL
Autorizzato
- Buserelin acetate
Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
RECEPTAL
Principio attivo:
- Disponibile solo in English
Specie di destinazione:
-
Suino (scrofa)
-
Bovini (vacca)
-
Cavallo (cavalla)
-
Coniglio (femmina adulta)
Via di somministrazione:
-
Uso intramuscolare
-
Uso sottocutaneo
-
Uso endovenoso
Informazioni sul prodotto
Principio attivo / Dosaggio:
-
Disponibile solo in English0.00/milligrammo(i)1.00millilitro(i)
Forma farmaceutica:
-
Soluzione iniettabile
Withdrawal period by route of administration:
-
Uso intramuscolare
- Suino (scrofa)
- Bovini (vacca)
- Cavallo (cavalla)
- Coniglio (femmina adulta)
-
Uso sottocutaneo
- Bovini (vacca)
- Cavallo (cavalla)
- Coniglio (femmina adulta)
-
Uso endovenoso
- Bovini (vacca)
- Cavallo (cavalla)
- Coniglio (femmina adulta)
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QH01CA90
Status giuridico della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Authorised in:
-
Romania
Ulteriori informazioni
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
- Disponibile solo in English
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Intervet International B.V.
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
- Intervet International GmbH
Autorità responsabile:
- Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Numero di autorizzazione:
- 160179
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenti
Sommario delle caratteristiche del prodotto
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Romanian (PDF)
Pubblicato su: 28/01/2022
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