Anthelmin 230 mg/20 mg film-coated tablets for cats
Anthelmin 230 mg/20 mg film-coated tablets for cats
Autorizzato
- Praziquantel
- Pyrantel embonate
Identificazione del prodotto
Informazioni sul prodotto
Forma farmaceutica:
-
Compressa rivestita con film
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QP52AA51
Stato legale della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Autorizzato in:
-
Polonia
Disponibile in:
-
Polonia
Ulteriori informazioni
Tipo di diritto:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Applicazione di generico (Articolo 13(1) della Direttiva n° 2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- KRKA tovarna zdravil d.d. Novo mesto
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
- KRKA tovarna zdravil d.d. Novo mesto
- TAD Pharma GmbH
- Krka-Farma d.o.o.
- Krka-Farma d.o.o.
Autorità responsabile:
- Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Numero di autorizzazione:
- 2669
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
Stato membro di riferimento:
-
Germania
Numero di procedura:
- DE/V/0160/001
Stati membri interessati:
-
Austria
-
Belgio
-
Bulgaria
-
Croazia
-
Repubblica Ceca
-
Estonia
-
Finlandia
-
Francia
-
Ungheria
-
Irlanda
-
Italia
-
Lettonia
-
Lituania
-
Paesi Bassi
-
Polonia
-
Portogallo
-
Romania
-
Slovacchia
-
Slovenia
-
Spagna
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenti
Sommario delle caratteristiche del prodotto
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Polish (PDF)
Pubblicato il: 24/07/2025
Foglio illustrativo
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Polish (PDF)
Pubblicato il: 17/03/2025
File combinato etichetta /Foglio illustrativo
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Polish (PDF)
Pubblicato il: 17/03/2025
