Butazocare flavour 1g granules in sachet for horses and ponies
Butazocare flavour 1g granules in sachet for horses and ponies
Autorizzato
- Phenylbutazone
Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
Butazocare flavour 1g granules in sachet for horses and ponies
Butazocare flavour 1g Granulat im Beutel für Pferde und Ponys
Sotsanza attiva:
- Disponibile solo in English
Specie di destinazione:
-
Cavallo (non destinato alla produzione di alimenti)
Via di somministrazione:
-
Uso orale
Informazioni sul prodotto
Sostanza attiva e dosaggio:
-
Disponibile solo in English1000.00/milligrammo(i)2.00grammo(i)
Forma farmaceutica:
-
Granulato in bustina
Tempo di attesa per via di somministrazione:
-
Uso orale
-
Cavallo (non destinato alla produzione di alimenti)
-
carni e frattaglieno withdrawal periodNot to be used in horses intended for human consumption. Treated horses may never be slaughtered for human consumption. The horse must have been declared as not intended for human consumption under national horse passport legislation.
-
latteno withdrawal periodNot to be used in horses intended for human consumption. Treated horses may never be slaughtered for human consumption. The horse must have been declared as not intended for human consumption under national horse passport legislation.
-
-
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QM01AA01
Stato legale della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Autorizzato in:
-
Germania
Ulteriori informazioni
Tipo di diritto:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Applicazione di generico (Articolo 13(1) della Direttiva n° 2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Ecuphar
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
- Labo Smeets
Autorità responsabile:
- Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety
Numero di autorizzazione:
- 402552.00.00
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
Stato membro di riferimento:
-
Germania
Numero di procedura:
- DE/V/0332/001
Stati membri interessati:
-
Austria
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenti
Sommario delle caratteristiche del prodotto
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English (PDF)
Pubblicato il: 5/03/2025
German (RTF)
Pubblicato il: 5/03/2025
Foglio illustrativo
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German (RTF)
Pubblicato il: 2/01/2025
