Veterinary Medicines

Rispoval IBR-Marker Vivum, Lyophilisate and diluent for suspension for injection for cattle

Autorizzato
  • Infectious Bovine rhinotracheitis virus, strain Difivac gE gene-deleted, Live
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Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
Rispoval IBR-Marker Live
Rispoval IBR-Marker Vivum, Lyophilisate and diluent for suspension for injection for cattle
Principio attivo:
Specie di destinazione:
  • bovini
  • Bovini (bovino da carne)
  • Bovini (vitello)
  • Bovini (manza)
  • Bovini (vitello lattante)
Via di somministrazione:
  • Uso nasale
  • Uso nasale

Informazioni sul prodotto

Principio attivo / Dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    10000000.00
    dose infettiva di coltura cellulare 50
    /
    1.00
    Dose
Forma farmaceutica:
  • Liofilizzato e solvente per sospensione iniettabile
Withdrawal period by route of administration:
  • Uso nasale
    • bovini
      • latte
        0
        giorno
      • carne e visceri
        0
        giorno
    • Bovini (bovino da carne)
      • carne e visceri
        0
        giorno
    • Bovini (vitello)
      • carne e visceri
        0
        giorno
    • Bovini (manza)
      • carne e visceri
        0
        giorno
    • Bovini (vitello lattante)
      • carne e visceri
        0
        giorno
  • Uso nasale
    • bovini
      • latte
        0
        giorno
      • carne e visceri
        0
        giorno
    • Bovini (bovino da carne)
      • carne e visceri
        0
        giorno
    • Bovini (vitello)
      • carne e visceri
        0
        giorno
    • Bovini (manza)
      • carne e visceri
        0
        giorno
    • Bovini (vitello lattante)
      • carne e visceri
        0
        giorno
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QI02AD01
Status giuridico della fornitura:
  • Medicinale veterinario non soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
  • Autorizzato
Authorised in:
  • Irlanda
Descrizione della confezione:

Ulteriori informazioni

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
  • Applicazione di medicinale veterinario immunologico (Articolo 13d della Direttiva N° 2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Zoetis Belgium S.A.
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
  • Zoetis Belgium
Autorità responsabile:
  • Health Products Regulatory Authority
Numero di autorizzazione:
  • VPA10387/062/001
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
Stato membro di riferimento:
  • Germania
Numero di procedura:
  • DE/V/0022/001
Stati membri interessati:
  • Belgio
  • Bulgaria
  • Repubblica Ceca
  • Estonia
  • Ungheria
  • Irlanda
  • Italia
  • Lettonia
  • Lituania
  • Lussemburgo
  • Malta
  • Paesi Bassi
  • Polonia
  • Portogallo
  • Romania
  • Slovacchia
  • Slovenia
  • Spagna
  • Disponibile solo in Estonian English French Swedish Icelandic Norwegian

Documenti

Sommario delle caratteristiche del prodotto

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English (PDF)
Pubblicato su: 10/02/2022
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