Veterinary Medicines

Rispoval IBR-Marker Vivum, Lyophilisate and diluent for suspension for injection for cattle

Autorizzato
  • Bovine herpesvirus 1, strain Difivac gE gene-deleted, Live
Scarica come PDF

Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
Rispoval IBR-Marker Live
Rispoval IBR-Marker Vivum, Lyophilisate and diluent for suspension for injection for cattle
Sotsanza attiva:
Specie di destinazione:
  • bovini
  • Bovini (bovino da carne)
  • Bovini (vitello)
  • Bovini (manza)
  • Bovino (vitello lattante)
Via di somministrazione:
  • Uso nasale
  • Uso nasale

Informazioni sul prodotto

Sostanza attiva e dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    10000000.00
    dose infettiva di coltura cellulare 50
    /
    1.00
    Dose
Forma farmaceutica:
  • Liofilizzato e solvente per sospensione iniettabile
Tempo di attesa per via di somministrazione:
  • Uso nasale
    • bovini
      • latte
        0
        giorno
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
    • Bovini (bovino da carne)
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
    • Bovini (vitello)
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
    • Bovini (manza)
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
    • Bovino (vitello lattante)
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
  • Uso nasale
    • bovini
      • latte
        0
        giorno
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
    • Bovini (bovino da carne)
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
    • Bovini (vitello)
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
    • Bovini (manza)
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
    • Bovino (vitello lattante)
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QI02AD01
Stato legale della fornitura:
  • Medicinale veterinario non soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
  • Autorizzato
Autorizzato in:
  • Irlanda
Disponibile in:
  • Irlanda
Descrizione della confezione:

Ulteriori informazioni

Tipo di diritto:
  • Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
  • Applicazione di medicinale veterinario immunologico (Articolo 13d della Direttiva N° 2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Zoetis Belgium S.A.
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
  • Zoetis Belgium
Autorità responsabile:
  • Health Products Regulatory Authority
Numero di autorizzazione:
  • VPA10387/062/001
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
Stato membro di riferimento:
  • Germania
Numero di procedura:
  • DE/V/0022/001
Stati membri interessati:

Documenti

Sommario delle caratteristiche del prodotto

Questo documento non esiste in questa lingua (italiano). Puoi trovarlo in un'altra lingua qui sotto.
English (PDF)
Pubblicato il: 4/07/2024
Scaricamento