Veterinary Medicines

PRINOVOX

Autorizzato
  • Moxidectin
  • Imidacloprid
Download as PDF

Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
Prinovox 80 mg + 8 mg spot-on solution for large cats
PRINOVOX
Principio attivo:
Specie di destinazione:
  • Gatto
Via di somministrazione:
  • Uso cutaneo

Informazioni sul prodotto

Principio attivo / Dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    8.00
    milligrammo(i)
    /
    0.80
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    80.00
    milligrammo(i)
    /
    0.80
    millilitro(i)
Forma farmaceutica:
  • Soluzione per spot-on
Withdrawal period by route of administration:
  • Uso cutaneo
    • Gatto
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QP54AB52
Status giuridico della fornitura:
  • Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
  • Autorizzato
Authorised in:
  • Italia
Descrizione della confezione:

Ulteriori informazioni

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
  • Applicazione di generico (Articolo 13(1) della Direttiva n° 2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Elanco Italia S.p.A.
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
  • KVP Pharma+Veterinaer Produkte GmbH
Autorità responsabile:
  • Ministry Of Health
Numero di autorizzazione:
  • 105081
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
Stato membro di riferimento:
  • Germania
Numero di procedura:
  • DE/V/0196/002
Stati membri interessati:

Documenti

File combinato di tutti i documenti

Questo documento non esiste in questa lingua (italiano). Puoi trovarlo in un'altra lingua qui sotto.
English (PDF)
Pubblicato su: 23/10/2024
Scaricamento
Quanto è stata utile questa pagina?:
No votes yet
Si prega di non includere dati personali, come nome o dettagli di contatto. In tal caso, acconsenti al trattamento di tali dati in conformità con l'Informativa sulla privacy dell'EMA relativa alle richieste di informazioni o di accesso ai documenti. Se desideri una risposta dall'EMA, invia una domanda all'EMA.