Tabic V.H. tabletki musujące dla kur i indyków
Tabic V.H. tabletki musujące dla kur i indyków
Autorizzato
- Newcastle disease virus, strain V.H., Live
Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
Tabic V.H. tabletki musujące dla kur i indyków
Sotsanza attiva:
- Disponibile solo in English
Specie di destinazione:
-
Pollo (gallina)
-
tacchino
Via di somministrazione:
-
Nebulizzazione
-
Somministrazione in acqua da bere
Informazioni sul prodotto
Sostanza attiva e dosaggio:
-
Disponibile solo in English1000000.00/Dose infettiva embrionale al 50%1.00Compressa
Forma farmaceutica:
-
Compressa effervescente
Tempo di attesa per via di somministrazione:
-
Nebulizzazione
-
Pollo (gallina)
-
tutti i tessuti rilevanti0giorno
-
-
tacchino
-
tutti i tessuti rilevanti0giorno
-
-
-
Somministrazione in acqua da bere
-
Pollo (gallina)
-
tutti i tessuti rilevanti0giorno
-
-
tacchino
-
tutti i tessuti rilevanti0giorno
-
-
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QI01AD06
- QI01CD
Stato legale della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Autorizzato in:
-
Polonia
Disponibile in:
-
Polonia
Descrizione della confezione:
- Disponibile solo in Polish
- Disponibile solo in Polish
- Disponibile solo in Polish
- Disponibile solo in Polish
- Disponibile solo in Polish
- Disponibile solo in Polish
- Disponibile solo in Polish
- Disponibile solo in Polish
- Disponibile solo in Polish
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- Disponibile solo in Polish
- Disponibile solo in Polish
- Disponibile solo in Polish
Ulteriori informazioni
Tipo di diritto:
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Applicazione completa (articolo 12,paragrafo 3 ,della Direttiva N°2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Phibro Animal Health (Poland) Sp. z o.o.
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
- Synoptis Industrial Sp. z o.o.
Autorità responsabile:
- Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Numero di autorizzazione:
- 1694
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenti
Sommario delle caratteristiche del prodotto
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Polish (PDF)
Pubblicato il: 14/03/2026
Foglio illustrativo
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Polish (PDF)
Pubblicato il: 30/12/2025
Updated on: 14/03/2026
File combinato etichetta /Foglio illustrativo
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Pubblicato il: 30/12/2025
Updated on: 14/03/2026