Veterinary Medicines

Ferribion, 100mg/ml, Injekční roztok

Autorizzato
  • Iron dextran
Download as PDF

Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
Ferribion, 100mg/ml, Injekční roztok
Principio attivo:
Specie di destinazione:
  • Caprino
  • Ovino
  • volpe
  • Cavallo
  • Suino (suinetto)
  • Cane
  • bovini
  • Visone
Via di somministrazione:
  • Uso intramuscolare

Informazioni sul prodotto

Principio attivo / Dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    100.00
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    millilitro(i)
Forma farmaceutica:
  • Soluzione iniettabile
Withdrawal period by route of administration:
  • Uso intramuscolare
    • Caprino
      • carne e visceri
        0
        giorno
      • latte
        0
        giorno
    • Ovino
      • carne e visceri
        0
        giorno
      • latte
        0
        giorno
    • volpe
    • Cavallo
      • carne e visceri
        0
        giorno
    • Suino (suinetto)
      • carne e visceri
        0
        giorno
    • Cane
    • bovini
      • carne e visceri
        0
        giorno
      • latte
        0
        giorno
    • Visone
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QB03AC
Status giuridico della fornitura:
  • Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
  • Autorizzato
Authorised in:
  • Repubblica Ceca
Descrizione della confezione:
  • Disponibile solo in Czech
  • Disponibile solo in Czech
  • Disponibile solo in Czech

Ulteriori informazioni

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
  • Applicazione completa (articolo 12,paragrafo 3 ,della Direttiva N°2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Bioveta a.s.
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
  • Bioveta a.s.
Autorità responsabile:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicines
Numero di autorizzazione:
  • 96/048/99–C
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:

Documenti

Sommario delle caratteristiche del prodotto

Questo documento non esiste in questa lingua (italiano). Puoi trovarlo in un'altra lingua qui sotto.
Czech (PDF)
Pubblicato su: 26/10/2022
Scaricamento

Foglio illustrativo

Questo documento non esiste in questa lingua (italiano). Puoi trovarlo in un'altra lingua qui sotto.
Czech (PDF)
Pubblicato su: 26/10/2022
Scaricamento

File combinato etichetta /Foglio illustrativo

Questo documento non esiste in questa lingua (italiano). Puoi trovarlo in un'altra lingua qui sotto.
Czech (PDF)
Pubblicato su: 26/10/2022
Scaricamento
Quanto è stata utile questa pagina?:
No votes yet
Si prega di non includere dati personali, come nome o dettagli di contatto. In tal caso, acconsenti al trattamento di tali dati in conformità con l'Informativa sulla privacy dell'EMA relativa alle richieste di informazioni o di accesso ai documenti. Se desideri una risposta dall'EMA, invia una domanda all'EMA.