Equipalazone, 1g, Perorální pasta
Equipalazone, 1g, Perorální pasta
Autorizzato
- Phenylbutazone
Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
Equipalazone, 1g, Perorální pasta
Sotsanza attiva:
- Disponibile solo in English
Specie di destinazione:
-
Cavallo
-
Cavallo (pony)
Via di somministrazione:
-
Uso orale
Informazioni sul prodotto
Sostanza attiva e dosaggio:
-
Disponibile solo in English166.60/milligrammo(i)1.00grammo(i)
Forma farmaceutica:
-
Pasta per uso orale
Tempo di attesa per via di somministrazione:
-
Uso orale
-
Cavallo
-
carni e frattaglieno withdrawal periodKůň ošetřený tímto přípravkem nesmí být již nikdy určen pro lidskou spotřebu.,
-
latteno withdrawal periodKůň ošetřený tímto přípravkem nesmí být již nikdy určen pro lidskou spotřebu.,
-
-
Cavallo (pony)
-
carni e frattaglieno withdrawal periodKůň musí být v průkazu koně deklarován jako nepotravinový., Poník musí být v průkazu koně deklarován jako nepotravinový.
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latteno withdrawal periodKůň musí být v průkazu koně deklarován jako nepotravinový., Poník musí být v průkazu koně deklarován jako nepotravinový.
-
-
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QM01AA01
Stato legale della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Autorizzato in:
-
Repubblica Ceca
Disponibile in:
-
Repubblica Ceca
Descrizione della confezione:
- Disponibile solo in Czech
Ulteriori informazioni
Tipo di diritto:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Applicazione di uso veterinario consolidato (Articolo 13a della Direttiva N°2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Dechra Regulatory B.V.
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
- Genera d.d.
Autorità responsabile:
- Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Numero di autorizzazione:
- 96/1306/97-C
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenti
Sommario delle caratteristiche del prodotto
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Czech (PDF)
Pubblicato il: 18/11/2024
Foglio illustrativo
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Czech (PDF)
Pubblicato il: 26/10/2022
File combinato etichetta /Foglio illustrativo
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Czech (PDF)
Pubblicato il: 26/10/2022
