Veterinary Medicines

Nobivac Tricat Trio, Lyophilisate and Solvent for Suspension for Injection for Cats

Autorizzato
  • Feline panleucopenia virus, strain MW-1, Live
  • Felid herpesvirus 1, strain G2620A, Live
  • Feline calicivirus, strain F9, Live
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Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
Nobivac Tricat Trio, Lyophilisate and Solvent for Suspension for Injection for Cats
Nobivac RCP
Principio attivo:
Specie di destinazione:
  • Gatto
Via di somministrazione:
  • Uso sottocutaneo

Informazioni sul prodotto

Principio attivo / Dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    4.30
    log10 tissue culture infective dose 50
    /
    1.00
    Dose
  • Disponibile solo in English
    5.20
    log 10 unità formanti placca
    /
    1.00
    Dose
  • Disponibile solo in English
    4.60
    log 10 unità formanti placca
    /
    1.00
    Dose
Forma farmaceutica:
  • Liofilizzato e solvente per sospensione iniettabile
Withdrawal period by route of administration:
  • Uso sottocutaneo
    • Gatto
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QI06AD04
Status giuridico della fornitura:
  • Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
  • Autorizzato
Authorised in:
  • Germania
Descrizione della confezione:

Ulteriori informazioni

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
  • Applicazione di medicinale veterinario immunologico (Articolo 13d della Direttiva N° 2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Intervet Deutschland GmbH
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
  • Intervet International B.V.
Autorità responsabile:
  • Paul-Ehrlich-Institut
Numero di autorizzazione:
  • PEI.V.03160.01.1
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
Stato membro di riferimento:
  • Germania
Numero di procedura:
  • DE/V/0240/001
Stati membri interessati:
  • Austria
  • Belgio
  • Bulgaria
  • Cipro
  • Repubblica Ceca
  • Danimarca
  • Estonia
  • Finlandia
  • Francia
  • Grecia
  • Ungheria
  • Irlanda
  • Italia
  • Lettonia
  • Lituania
  • Lussemburgo
  • Paesi Bassi
  • Norvegia
  • Polonia
  • Portogallo
  • Romania
  • Slovacchia
  • Slovenia
  • Spagna
  • Svezia
  • Disponibile solo in Estonian English French Portuguese Swedish Icelandic Norwegian

Documenti

Sommario delle caratteristiche del prodotto

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English (PDF)
Pubblicato su: 21/03/2024
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German (PDF)
Pubblicato su: 21/03/2024
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Foglio illustrativo

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English (PDF)
Pubblicato su: 21/03/2024
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Pubblicato su: 18/09/2024
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