Porcilis Ery Suspension for injection
Porcilis Ery Suspension for injection
Autorizzato
- Erysipelothrix rhusiopathiae, serotype 2, strain M2, Inactivated
Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
Porcilis Ery Suspension for injection
Porcilis Ery vet. injeksjonsvæske, suspensjon til gris
Sotsanza attiva:
- Disponibile solo in English
Specie di destinazione:
-
Suino
Via di somministrazione:
-
Uso intramuscolare
Informazioni sul prodotto
Sostanza attiva e dosaggio:
-
Disponibile solo in English1.00/Protective Dose2.00millilitro(i)
Forma farmaceutica:
-
Sospensione iniettabile
Tempo di attesa per via di somministrazione:
-
Uso intramuscolare
-
Suino
-
carni e frattaglie0giorno
-
-
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QI09AB03
Stato legale della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Autorizzato in:
-
Norvegia
Ulteriori informazioni
Tipo di diritto:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Applicazione di medicinale veterinario immunologico (Articolo 13d della Direttiva N° 2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Intervet International B.V.
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
- Intervet International B.V.
Autorità responsabile:
- Norwegian Medical Products Agency
Numero di autorizzazione:
- 04-3072
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
Stato membro di riferimento:
-
Germania
Numero di procedura:
- DE/V/0232/001
Stati membri interessati:
-
Norvegia
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Documenti
Foglio illustrativo
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Norwegian (PDF)
Pubblicato il: 30/01/2023
Sommario delle caratteristiche del prodotto
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Pubblicato il: 30/01/2023