Nobivac Pi, Lyophilisate and Solvent for Suspension for Injection for Dogs
Nobivac Pi, Lyophilisate and Solvent for Suspension for Injection for Dogs
Autorizzato
- Canine parainfluenza virus, strain Cornell, Live
Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
Nobivac Pi, Lyophilisate and Solvent for Suspension for Injection for Dogs
Nobivac Pi vet. Frystorkat pulver och vätska till injektionsvätska, suspension
Sotsanza attiva:
- Disponibile solo in Inglese
Specie di destinazione:
-
Cane
Via di somministrazione:
-
Uso sottocutaneo
Informazioni sul prodotto
Sostanza attiva e dosaggio:
-
Disponibile solo in Inglese316228.0050% tissue culture infectious dose1.00Dose
Forma farmaceutica:
-
Liofilizzato e solvente per sospensione iniettabile
Tempo di attesa per via di somministrazione:
-
Uso sottocutaneo
-
Cane
-
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QI07AD08
Stato legale della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Autorizzato in:
-
Svezia
Descrizione della confezione:
- Disponibile solo in Inglese
- Disponibile solo in Inglese
- Disponibile solo in Inglese
- Disponibile solo in Inglese
- Disponibile solo in Inglese
- Disponibile solo in Inglese
- Disponibile solo in Inglese
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- Disponibile solo in Inglese
- Disponibile solo in Inglese
- Disponibile solo in Inglese
- Disponibile solo in Inglese
Ulteriori informazioni
Tipo di diritto:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Applicazione di medicinale veterinario immunologico (Articolo 13d della Direttiva N° 2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Intervet International B.V.
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
- Intervet International B.V.
Autorità responsabile:
- Swedish Medical Products Agency
Numero di autorizzazione:
- 18847
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
Stato membro di riferimento:
-
Germania
Numero di procedura:
- DE/V/0286/001
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenti
Sommario delle caratteristiche del prodotto
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Inglese (PDF)
Pubblicato il: 28/01/2022
svedese (PDF)
Pubblicato il: 28/01/2022
Foglio illustrativo
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svedese (PDF)
Pubblicato il: 29/04/2025
File combinato etichetta /Foglio illustrativo
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Pubblicato il: 29/04/2025
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