Veterinary Medicines

Rispoval IBR-Marker InactivatumSuspension for injection for cattle

Non autorizzato
  • Bovine herpesvirus 1, strain Difivac gE gene-deleted, Inactivated
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Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
Rispoval IBR-Marker InactivatumSuspension for injection for cattle
RISPOVAL IBR MARKER INACTIVATUM SUSPENSION INJECTABLE POUR BOVINS(11215)
Principio attivo:
Specie di destinazione:
  • bovini
  • Bovini (bovino da carne)
  • Bovini (vitello)
  • Bovini (manza)
Via di somministrazione:
  • Uso sottocutaneo

Informazioni sul prodotto

Principio attivo / Dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    0.01
    titolo
    /
    2.00
    millilitro(i)
Forma farmaceutica:
  • Sospensione iniettabile
Withdrawal period by route of administration:
  • Uso sottocutaneo
    • bovini
      • latte
        0
        giorno
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
    • Bovini (bovino da carne)
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
    • Bovini (vitello)
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
    • Bovini (manza)
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QI02AA03
Status giuridico della fornitura:
  • Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
  • Rinunciato
Authorised in:
  • Francia
Descrizione della confezione:

Ulteriori informazioni

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
  • Applicazione di medicinale veterinario immunologico (Articolo 13d della Direttiva N° 2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Zoetis France
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
  • Zoetis Belgium
Autorità responsabile:
  • French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Numero di autorizzazione:
  • FR/V/6193958 1/1995
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
Stato membro di riferimento:
  • Germania
Numero di procedura:
  • DE/V/0021/001

Documenti

Sommario delle caratteristiche del prodotto

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French (PDF)
Pubblicato su: 30/04/2024
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Package Leaflet and Labelling

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French (PDF)
Pubblicato su: 18/06/2024
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File combinato di tutti i documenti

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English (PDF)
Pubblicato su: 28/06/2024
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