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BOVILIS IBR MARKER INAC

Autorizzato
  • Bovine herpesvirus 1, strain GK/D gE gene-deleted, Inactivated
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Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
BOVILIS IBR MARKER INAC
Sotsanza attiva:
Specie di destinazione:
  • bovini
Via di somministrazione:
  • Uso intramuscolare

Informazioni sul prodotto

Sostanza attiva e dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    60.00
    enzyme-linked immunosorbent assay unit
    /
    1.00
    Dose
Forma farmaceutica:
  • Sospensione iniettabile
Tempo di attesa per via di somministrazione:
  • Uso intramuscolare
    • bovini
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
      • latte
        0
        giorno
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QI02AA03
Stato legale della fornitura:
  • Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
  • Autorizzato
Autorizzato in:
  • Italia
Disponibile in:
  • Italia
Descrizione della confezione:

Ulteriori informazioni

Tipo di diritto:
  • Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
  • Applicazione di medicinale veterinario immunologico (Articolo 13d della Direttiva N° 2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Intervet International B.V.
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
  • Intervet International B.V.
Autorità responsabile:
  • Ministry Of Health
Numero di autorizzazione:
  • 103835
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
Stato membro di riferimento:
  • Germania
Numero di procedura:
  • DE/V/0237/001
Stati membri interessati:

Documenti

Sommario delle caratteristiche del prodotto

italiano (PDF)
Pubblicato il: 14/05/2022
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File combinato di tutti i documenti

italiano (PDF)
Pubblicato il: 3/06/2022
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English (PDF)
Pubblicato il: 10/04/2026
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