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Stellamune Once Emulsion for injection

Non autorizzato
  • Mycoplasma hyopneumoniae, strain NL1042, Inactivated
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Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
Stellamune Once Emulsion for injection
Sotsanza attiva:
Specie di destinazione:
  • Suino
  • Suini (da ingrasso)
  • Suino (lattonzolo)
Via di somministrazione:
  • Uso intramuscolare

Informazioni sul prodotto

Sostanza attiva e dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    4.50
    log10 ELISA unit
    /
    2.00
    millilitro(i)
Forma farmaceutica:
  • Emuslione iniettabile
Tempo di attesa per via di somministrazione:
  • Uso intramuscolare
    • Suino
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
    • Suini (da ingrasso)
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
    • Suino (lattonzolo)
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QI09AB13
Stato legale della fornitura:
  • Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
  • Rinunciato
Autorizzato in:
  • Islanda
Descrizione della confezione:

Ulteriori informazioni

Tipo di diritto:
  • Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
  • Applicazione di medicinale veterinario immunologico (Articolo 13d della Direttiva N° 2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Elanco GmbH
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
  • Zoetis Belgium SA
  • Laboratorios Syva S.A.
Autorità responsabile:
  • Icelandic Medicines Agency
Numero di autorizzazione:
  • IS/2/04/003/01
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
Stato membro di riferimento:
  • Germania
Numero di procedura:
  • DE/V/0281/001

Documenti

Sommario delle caratteristiche del prodotto

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English (PDF)
Pubblicato il: 10/02/2022
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Pubblicato il: 6/08/2024
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