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NOBILIS CORIZZA 0,25

Non autorizzato
  • Avibacterium paragallinarum, serotype C, strain H18, Inactivated
  • Avibacterium paragallinarum, serotype B, strain Spross, Inactivated
  • Avibacterium paragallinarum, serotype A, strain 083, Inactivated
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Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
NOBILIS CORIZZA 0,25
Sotsanza attiva:
Specie di destinazione:
  • polli
Via di somministrazione:
  • Uso intramuscolare

Informazioni sul prodotto

Sostanza attiva e dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    1.00
    70% Protective Dose
    /
    0.25
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    1.00
    70% Protective Dose
    /
    0.25
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    1.00
    70% Protective Dose
    /
    0.25
    millilitro(i)
Forma farmaceutica:
  • Sospensione iniettabile
Tempo di attesa per via di somministrazione:
  • Uso intramuscolare
    • polli
      • uova
        0
        giorno
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QI01AB04
Stato legale della fornitura:
  • Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
  • Revocato
Autorizzato in:
  • Italia
Descrizione della confezione:

Ulteriori informazioni

Tipo di diritto:
  • Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
  • Applicazione di medicinale veterinario immunologico (Articolo 13d della Direttiva N° 2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Intervet International B.V.
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
  • Intervet International B.V.
  • Merck Sharp & Dohme Animal Health S.L.
Autorità responsabile:
  • Ministry Of Health
Numero di autorizzazione:
  • 102488
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
Stato membro di riferimento:
  • Germania
Numero di procedura:
  • DE/V/0261/001

Documenti

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English (PDF)
Pubblicato il: 26/06/2024
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