Cefa Safe 300 mg Intramammary Suspension for dairy cows at drying-off

Autorizzato

Cefapirin benzathine

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Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:

Cefa Safe 300 mg Intramammary Suspension for dairy cows at drying-off

Sotsanza attiva:

Disponibile solo in English

Specie di destinazione:

Bovini (vacca da latte in asciutta)

Via di somministrazione:

Per uso intramammario

Informazioni sul prodotto

Sostanza attiva e dosaggio:

Disponibile solo in English

383.30

milligrammo(i)

/

1.00

Applicatore

Forma farmaceutica:

Sospensione intramammaria

Tempo di attesa per via di somministrazione:

Per uso intramammario
- Bovini (vacca da latte in asciutta)
  - carni e frattaglie
    
    14
    
    giorno
  - latte
    
    24
    
    ora
    
    24 hours after calving if the interval between treatment and calving is 32 days or longer.
  - latte
    
    33
    
    giorno
    
    33 days after treatment if the interval between treatment and calving is less than 32 days

Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):

QJ51DB08

Stato legale della fornitura:

Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria

Stato dell’autorizzazione:

Autorizzato

Autorizzato in:

Croazia

Disponibile in:

Croazia

Descrizione della confezione:

Disponibile solo in Croatian
Disponibile solo in Croatian

Ulteriori informazioni

Tipo di diritto:

Marketing Authorisation

Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:

Applicazione di ibrido (Articolo 13(3) della Direttiva N°2001/82/CE)

Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:

Intervet International B.V. Subsidiary In The Republic Of Croatia

Data di autorizzazione all'immissione in commercio:

22/09/2021

Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:

Intervet International B.V.

Autorità responsabile:

Ministry Of Agriculture Veterinary And Food Safety Directorate

Numero di autorizzazione:

UP/I-322-05/21-01/854

Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:

21/04/2026

Stato membro di riferimento:

Germania

Numero di procedura:

DE/V/0339/001

Stati membri interessati:

Austria
Belgio
Croazia
Cipro
Repubblica Ceca
Estonia
Grecia
Ungheria
Irlanda
Italia
Lettonia
Lituania
Lussemburgo
Portogallo
Romania
Slovacchia
Disponibile solo in Estonian English French Lithuanian Portuguese Swedish Icelandic Norwegian